Osteoartritída (OA) je časté ochorenie kĺbov s rôznym stupňom zápalu. Ideálne anti-OA liečivo by malo mať imunomodulačné účinky, pričom by súčasne malo mať obmedzenú alebo žiadnu toxicitu. Skúmali sme protizápalové účinky extraktu z Ginko dvojlaločného (EGb) v ľudských chondrocytoch stimulovaných interleukínom-1 (IL-1). Chondrocyty boli pripravené zo vzoriek chrupavky odobratých pacientom s osteoartrózou, ktorí dostali úplnú náhradu bedra alebo kolena. Koncentrácie chemokínov a stupeň migrácie buniek boli stanovené pomocou ELISA a chemotaxických testov. Aktivácia indukovateľnej syntázy oxidu dusnatého (iNOS), mitogénom aktivovaných proteínkináz (MAPK), aktivačného proteínu-1 (AP-1) a jadrového faktora-kappaB (NF-KB) sa stanovila imunoblottingom, imunohistochémiou a elektroforetickou mobilitou test posunu. Zistili sme, že EGb inhiboval produkciu chemokínov indukovanú IL-1, čo následne viedlo k oslabeniu migrácie buniek THP-1 k bunkovému kultivačnému médiu ošetrenému EGb. EGb tiež potláčal expresiu iNOS stimulovanú IL-1 a uvoľňovanie oxidu dusnatého (NO). EGb-sprostredkovaná supresia iNOS-NO dráhy korelovala so zoslabením aktivačnej bielkoviny-1 (AP-1), ale nie s väzobnou aktivitou nukleárneho faktora-kappaB (NF-KB) DNA. Z mitogénom aktivovaných proteínkináz (MAPK), EGb inhiboval iba c-Jun N-terminálnu kinázu (JNK). Neočakávane EGb selektívne spôsobil degradáciu proteínu c-Jun. Ďalšie skúmanie odhalilo, že degradácii c-Jun sprostredkovanú EGb predchádzala ubikvitinácia c-Jun a dalo sa mu zabrániť proteozómovým inhibítorom MG-132. Výsledky naznačujú, že EGb chráni pred degeneráciou chondrocytov inhibíciou aktivácie JNK a indukciou degradácie c-Jun závislej od ubikvitinácie ... Naše výsledky naznačujú, že extrakt z Ginko dvojlaločného je terapeutické činidlo na liečenie OA.